CFDA表示今年醫療器械條例法規全面修改
- 分類:行業新聞
- 作者:
- 來源:
- 發佈時間:2014-03-11
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【概要描述】3月4日,國家藥監局官員在醫藥界兩會代表座談會現場表示,今年將對醫療器械方面的文件、條例、法規進行全面修改。業內人士表示,2月份國務院常務會議剛剛審議通過《醫療器械監督管理條例(修訂草案)》(下稱《草案》),這些修訂應該是圍繞這一《草案》進行。 2月12日,國務院總理李克強在常務會議上審議通過了上述《草案》,這一“遲到”的修訂條例歷時7年即將正式出臺。業內人士稱,分類管理和鼓勵創新是該草案的兩條
CFDA表示今年醫療器械條例法規全面修改
【概要描述】3月4日,國家藥監局官員在醫藥界兩會代表座談會現場表示,今年將對醫療器械方面的文件、條例、法規進行全面修改。業內人士表示,2月份國務院常務會議剛剛審議通過《醫療器械監督管理條例(修訂草案)》(下稱《草案》),這些修訂應該是圍繞這一《草案》進行。 2月12日,國務院總理李克強在常務會議上審議通過了上述《草案》,這一“遲到”的修訂條例歷時7年即將正式出臺。業內人士稱,分類管理和鼓勵創新是該草案的兩條
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- 發佈時間:2014-03-11
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3月4日,國家藥監局官員在醫藥界兩會代表座談會現場表示,今年將對醫療器械方面的文件、條例、法規進行全面修改。業內人士表示,2月份國務院常務會議剛剛審議通過《醫療器械監督管理條例(修訂草案)》(下稱《草案》),這些修訂應該是圍繞這一《草案》進行。
2月12日,國務院總理李克強在常務會議上審議通過了上述《草案》,這一“遲到”的修訂條例歷時7年即將正式出臺。業內人士稱,分類管理和鼓勵創新是該草案的兩條主線,在此前發佈的相關政策中已有所體現,但具體的細則還需完善。
2013年開始,CFDA先後頒佈了《醫療器械分類規則》(修訂草案)、《創新醫療器械特別審批程序(試行)》、《醫療器械經營質量管理規範(徵求意見稿)》及104項醫療器械行業標準,對醫療器械的監管從註冊、創新審評、生產、流通經營各個環節實現了全方面覆蓋。
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